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BMS recibe recibe la opinión positiva del CHMP para la formulación subcutánea de nivolumab

Redacción

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La EMA valida la solicitud de autorización de comercialización de Henlius y Organon para pertuzumab

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BMS presenta datos del ensayo en fase 3 POETYK PsA-2 que demuestran los usos de 'deucravacitinib'

Redacción

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Incyte presenta resultados positivos de povorcitinib en hidradenitis supurativa

Redacción

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Gilead Sciences presenta avances en VIH en CROI 2025 y refuerza su apuesta por la cura

José Iborra

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La Comisión Europea aprueba la doble inmunoterapia de BMS para el carcinoma hepatocelular

José Iborra

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La FDA otorga la revisión prioritaria a la solicitud de MSD para un nuevo uso de pembrolizumab

Redacción

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Depemokimab proporciona mejoras estadística y clínicamente significativas en poliposis nasal

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Nuevos resultados de encorafenib y binimetinib en pacientes con melanoma metastásico BRAF mutado

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La FDA aprueba Tevimbra para el tratamiento de carcinoma escamocelular de esófago avanzado

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Belzutifan recibe la primera aprobación de la Comisión Europea para dos indicaciones

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Seladelpar recibe la autorización condicional de comercialización en Europa para CBP

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BMS anuncia buenos resultados de nivolumab en combinación con quimioterapia

Redacción

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EE.UU. aprueba trastuzumab deruxtecán como terapia para cáncer de mama metastásico HER2

Redacción

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MSD recibe la opinión positiva del CHMP de la UE para la vacuna antineumocócica V116 en adultos

Redacción

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La EMA da luz verde a una combinación de medicamentos para tratar las infecciones parasitarias

Redacción